Альбинизм — это редкое наследственное пожизненное заболевание, которое встречается во всем мире у представителей всех рас и этнических групп. Это приводит к снижению выработки пигмента, называемого меланином, в коже, волосах и глазах, что приводит к светлому цвету или отсутствию цвета. К сожалению, люди с этим заболеванием часто воспринимаются как другие и подвергаются стигматизации, особенно в слаборазвитых странах.
Около 16 лет назад в Китае родилась девочка с альбинизмом, и, увидев ее белоснежную кожу, родители решили не брать ее домой. К сожалению, малышка попала в приют всего через несколько дней после рождения. Это звучало ужасно, и сотрудники приюта, которые назвали ее Сюэли, что означает «белоснежная и красивая», пожалели ее. Однако мало кто знал, что ее удочерит любящая семья из Нидерландов, которая обеспечит ей красивую жизнь.
View this post on Instagram
Когда ей исполнилось 11, Сюэли обнаружил известный гонконгский фотограф, который попросил ее принять участие в его кампании, в которой участвовали разные люди, все по-своему красивые.
«Она назвала кампанию «идеальное несовершенство» и спросила, не хочу ли я присоединиться к ее показу мод в Гонконге», — сказала Сюэли Аббинг в интервью BBC. «Это был удивительный опыт».
[quads id=1]
В некоторых частях мира считается, что кости людей, страдающих альбинизмом, обладают лечебными свойствами, поэтому случается так, что некоторые из этих людей изуродованы, а их пальцы, руки или ноги отрезаются.
Зная это, Сюэли говорит, что ей повезло, что ее только бросили.
View this post on Instagram